血尿是慢性肾病早期的症状之一，如果尿检查出尿红细胞超过3个，基本可以确定血尿。早期存在血尿症状，最常见的病理类型包括慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎、IgA肾炎等。
这些类型肾病早期仅出现血尿，如果不伴有蛋白尿、高血压等症状，肾功能受损较轻，肾衰竭风险通常较小。早期治疗以预防感染为主，提升免疫力，定期进行尿检、肾功能复查，预防病情恶化就可以。
因此单纯血尿的肾病患者真的是幸运儿，比其他类型的肾病肾衰竭风险都低。
但有一种单纯血尿类的肾病却是例外，肾衰竭风险高，但常被大家忽视。
遗传性肾炎引起的血尿
遗传性肾炎又被称为“Alport综合征”。这类肾病典型特征是遗传性，主要原因是基因突变，不单单是会引起肾脏问题，患病的人耳朵、眼睛等均受到损害，出现一系列的综合征。
这类肾病比较隐匿，多发生于10-15岁的儿童，由于血尿不明显，症状轻微，部分孩子如果不做检查较难发现。但如果任何前一代家属存在这类肾病，后辈都要更重视筛查。
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肾衰竭的风险有多大？
三种遗传情况差异大：
常染色体隐性遗传：多于30岁之前肾衰竭。
常染色体显性遗传：肾衰竭可延迟到45-60岁出现。
X连锁遗传：最常见的类型，男性发病比女性重，大部分男性患者在16~40岁患肾衰竭。
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如何防治遗传性肾炎？
一、优生优育。基因变异问题是根本原因，因此提前孕检，做好预防工作。
二、早期诊断和治疗。发现越早对预防肾衰越有利，早用药，延缓肾功能的损伤，发生肾衰竭的时间可能推迟10多年甚至更长时间。
