路透社12月1日消息，欧洲卫生监管机构周二表示，已开始对强生研发的新冠候选疫苗进行实时审查，因为初步结果显示，该疫苗促使人体产生新冠病毒抗体和免疫细胞。
欧洲药品管理局（EMA）表示，审查将继续进行，直到有足够的证据支持该疫苗的正式上市授权申请。该疫苗由强生旗下的杨森（Janssen）开发。
与此同时，加拿大卫生部长Patty Hajdu在推特上表示，强生已将其候选疫苗提交加拿大卫生部审查，这是第四种在加拿大开启审批程序的疫苗。辉瑞和BioNTech、Moderna以及阿斯利康研发的候选疫苗目前均已在接受加拿大卫生部的审查。
强生未立即回复路透对Hajdu推文置评的请求。
