核心产品即将商业化，细胞凋亡管线研发取得全面进展。2019年财报透露出的这一信息让市场目光再次聚焦于亚盛医药(06855)。
据智通财经APP了解，3月29 日，亚盛医药公布了其2019年年报。财报显示，2019年亚盛医药研发开支达到4.64亿元(人民币，单位下同)。在强有力的研发投入下，公司当期研发管线取得全面进展，核心候选药物HQP1351商业化临近。
身为中国细胞凋亡领域的领头羊，亚盛医药曾以逾20年的研发资历和超购751倍的成绩惊艳业界和资本市场。如今，随着研发投入的不断加大以及核心产品商业化的临近，亚盛医药的成长确定性正在不断提高，当前的投资前景已经十分明朗。
核心产品商业化在即 规模变现指日可待
核心候选产品商业化在即，这是亚盛医药2019年财报中披露的最直观的信息。
了解创新药公司的投资价值，把握其未来的升值潜力，除了需要对其核心创新力有足够深入的认知外，还要通过公司持续的研发投入能力判断其未来价值的增长空间。如若公司能够通过持续的研发投入全面推进其创新管线的研发进程并顺利实现产品落地，自然就拥有较高的成长确定性和中长期投资价值。
亚盛医药之所以值得期待，正是在于公司拥有强劲的投入实力和全面推进的管线落地进度。
智通财经APP了解到，亚盛医药凭借在药物结构设计及创新药物研发领域的实力，已构建包括8项处于临床阶段的小分子候选药物在内的丰富产品管线。截至2019年12月31日，公司在全球范围内共有21个临床批件，在美国、澳洲及中国正进行30多项I或II期临床试验。
值得注意的是，亚盛医药的内在价值还体现在公司的高效研发上。以Bcl-2抑制剂研发为例，艾伯维为了研发Venetoclax耗时近30年，研发费用高达数十亿美元，并且其在研发过程中，曾于2013被FDA叫停临床试验，直到2016年才实现新药上市。相比之下，亚盛医药在APG-1252的早期研发过程中，便成功解决外周血小板的毒性问题，从而可以使其安全地用于实体瘤的治疗，使得该药具备了best-in-class的潜能。
